目的:观察研究静脉用药调配中心肠外营养配制的安全管理及不合格率影响。方法:选取我院静脉用药调配中心2019年2月-2020年2月期间配置的100袋肠外营养配制，并将其设置为常规组(实施安全管理前)，另选我院静脉用药调配中心2021年2月-2022年2月期间进行安全管理的100袋肠外营养配制，并将其设置为研究组(实施安全管理后)，对比实施安全管理前后静脉用药调配中心肠外营养配制的不合格率情况。结果:研究组肠外营养配制不合格率为(39.00%)，常规组肠外营养配制不合格率为(60.00%)，研究组肠外营养配制不合格率低于常规组(P＜0.05)，差异存在统计学意义。结论:实施安全管理后，静脉用药调配中心肠外营养配制的不合格率明显降低，保证了病人临床用药的安全性，值得广泛推广和应用。