目的:探究分析孤独症谱系障碍婴幼儿早期筛查模式,为全面开展孤独症谱系障碍早期筛查及干预工作提供借鉴。方法:选取于2020年9月至2022年8月,我市18-24个月的婴幼儿共3000例,作为本次研究对象。其中2020年9月至2021年8月的1457例婴幼儿作为对照组,未予以其孤独症谱系障碍早期筛查,2021年1月至2022年8月的1543例婴幼儿作为观察组,采用M-CHAT-R/F量表,予以其孤独症谱系障碍早期筛查,并予以初筛阳性患儿家庭干预指导以及随访。对比分析对照组以及观察组孤独症谱系障碍的发病率。结果:经干预后,观察组在孤独症谱系障碍筛查阳性率方面明显低于对照组,其中(P＜0.05),差异具有统计学意义。结论:在对孤独症谱系障碍婴幼儿进行筛查以及干预的过程中,灵活的应用M-CHAT-R/F量表,以及具有针对性的指导与随访,能够有效的降低婴幼儿出现孤独症谱系障碍的机率,在实际应用的过程中具有优良的效果,值得进一步的推广与应用。