目的：研究小儿急重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗方法和效果。方法;纳入100例急重症特发性血小板减少性紫癜患儿，并将患儿设置成采用地塞米松治疗方案为主的对照组和联用丙种球蛋白治疗方案的观察组。将两组的临床疗效进行对比，统计两组患儿血小板参数的改善情况。结果：在显效、有效、无效临床疗效指标中，观察组患儿临床疗效92.00%高于对照组72.00%，（P＜0.05）。在BPC、PCT、MPV、PDW血小板参数指标中，治疗前，2组比较无显著差异，（P＞0.05）；治疗后，观察组患儿血小板参数优于对照组，（P＜0.05）。结论：将地塞米松联合丙种球蛋白治疗方案应用在急重症特发性血小板减少性紫癜患儿临床治疗中能够使患儿的血小板参数得到显著改善，促进临床效果的提高。