吞噬血细胞综合征（HPS）或吞噬血淋巴细胞增多症的特征是免疫系统失调，巨噬细胞和 T 淋巴细胞活化， 这是对不同刺激的不可控和过度炎症反应的产物。本文介绍了一例在当前治疗下有人类免疫缺陷病毒（HIV）病史的 患者，其临床表现为发热、厌食和乏力，身体检查皮肤黏膜苍白、脱水、全身性淋巴结病、肝脾肿大。进行了临床 旁试验，表明巨细胞病毒（CMV）再次激活感染，此外，在其住院期间，发现明显的全血细胞减少症，铁蛋白值升高， 进行骨髓活检，观察组织细胞增殖，患者符合组织细胞学会 2004 年提出的 HPS 诊断标准，治疗开始了，但它呈现 出迟钝的演变，最终导致死亡。结论：HPS 诊断复杂；它通常与潜在疾病重叠，这是 CMV 感染再激活的 HIV 患者 的情况；这两种病毒本身都与 HPS 有关；因此，了解该实体的临床和实验室标准对于早期诊断和及时治疗至关重要， 从而降低死亡率。