目的：基于网络药理学及分子对接探究丹参抗缺血性中风的作用机制。方法：在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索丹参的有效成分及相关靶点，以“ischemic stroke”、“cerebral infarction”为关键词在 GeneCards 数据库搜索缺血性脑卒中的相关靶点，去除重复项后利用 Venny 2.1.0 在线工具将药物靶点与疾病靶点取交集，获得丹参治疗缺血性脑卒中的潜在靶点，采用 Cytoscape 3.8.0 软件构建药物有效成分-疾病靶点调控网络。并利用 STRING 网站来构建丹参与脑梗死之间的蛋白质-蛋白质相互作用关系（PPI）网络，并进行相应的 GO 富集分析及 KEGG 信号通路分析，用 Autodock 进行分子对接。结果：筛选出丹参有效成分 35 个，与疾病相关成分 30 个，核心成分为丹参酮ⅡA，作用于 76 个靶点。利用 STRING 网站来构建丹参与缺血性中风之间的 PPI 网络，获得核心靶点 TNF、TP53、FOS、MYC、CASP3，经分子对接发现靶点蛋白 TNF、TP53、CASP3 均存在很好的结合作用且匹配度高(结合能小于-6 kcal/mol)，其中，丹参酮ⅡA 与 TNF打分值最高，结合最良好。主要通过 TNF 信号通路、脂质和动脉粥样硬化、cAMP 信号通路等通路发挥作用。对丹参治疗缺血性中风的活性组分和机理进行了初步的预测，为丹参在临床治疗缺血性中风进一步提供更多可行性。