目的：探讨钙敏感受体（CaSR）抑制剂（Calhex231）、CaSR激动剂（GdCl3）对PD炎症细胞模型发挥的作用。研究能否通过调控CaSR来影响的PD发生发展，为PD的研究提供了新的思路。方法:使用MPP+在人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞上制备PD炎症细胞模型，使用CCK8法检测不同浓度MPP+、Calhex231、GdCl3处理后对SH-SY5Y细胞增殖的影响，确定合适的药物实验浓度。分为空白对照组、MPP+组、Calhex231组、GdCl3组、MPP++Calhex231组、MPP++GdCl3组。采用Westernblot法检测各分组中CaSR、TH蛋白的表达水平和灰度分析；采用PCR法检测各分组中CaSR的mRNA表达水平；采用CCK8法分别检测各组细胞增殖的情况。结果:与空白对照组相比，使用250μmol/L的MPP+、25μmol/L的GdCl3处理后能明显抑制细胞增殖，使用3.13μmol/LCalhex231处理后可明显促进细胞增殖；与空白对照组比较，MPP+组、GdCl3组TH蛋白表达含量降低，Calhex231组TH蛋白表达含量升高；与MPP+组比较，MPP++Calhex231组TH蛋白表达含量升高，MPP++GdCl3组TH蛋白表达含量降低；与空白对照组相比，MPP+组、GdCl3组中CaSR的mRNA及CaSR蛋白表达上调，Calhex231组中CaSR的mRNA及CaSR蛋白表达下降；与MPP+组相比，MPP++Calhex231组中的CaSR的mRNA及CaSR蛋白表达下降、MPP++GdCl3组中CaSR的mRNA及CaSR蛋白表达上调；与空白对照组比较，MPP+、GdCl3组细胞增殖被抑制，Calhex231组细胞增殖被激活，与MPP+组相比，MPP++GdCl3组细胞增殖被抑制，MPP++Calhex231组细胞增殖被激活。结论CaSR抑制剂可促进PD炎症细胞模型增殖，CaSR调节剂可影响PD发生、发展过程。