目的：讨论及研究复合益生菌制剂联合标准四联方案治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效及对不良反应的影响。
方法 : 参与本次研究患者的数量为 80 例，研究的起始时间为 2022 年 1 月份，截止时间为 2022 年 12 月份，研究时间为期
一年，将其分成甲组和乙组，甲组标准四联方案治疗，乙组复合益生菌制剂联合标准四联方案治疗，比较两组患者的治疗
效果以及不良反应情况，观察两组患者治疗前后症状频度。结果：乙组患者各项指标好于甲组，治疗后乙组患者症状频度
明显下降，P<0.05。结论：为幽门螺杆菌感染的患者提供复合益生菌制剂联合标准四联方案治疗效果更佳，值得推广。
