摘要：目的：本研究旨在探讨药品检验过程中可能存在的偏离现象以及如何通过结果质量控制方法来提高检验结果的准确性和可靠性。方 法：选择 2022 年 1 月至 2022 年 12 月期间的药品检验样本 50 份作为研究对象，分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法进行检测，分 析检测结果。结果：高效液相色谱法的检测结果显示，46 份样品的化学制剂和抗生素制剂 ≤1.5%,47 份样品的中药饮片及其成方制剂≤2.0%； 紫外分光光度法的检测结果显示，45 份样品的化学制剂和抗生素制剂 ≤1.5%,48 份样品的中药饮片及其成方制剂≤2.0%。两种检验方法所 得结果对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。研究发现药品检验中存在各种偏离现象，这些偏离可能导致检验结果的不准确性和不可靠性。 通过应用结果质量控制方法可以有效地纠正这些偏离，并提高结果的准确性和可重复性。结论：药品检验过程中的偏离现象可能影响结果 的准确性和可靠性。然而，通过应用结果质量控制方法，可以有效地纠正这些偏离，并提高结果的质量。因此，在药品检验中应该重视结 果质量控制的应用，以确保准确和可靠的检验结果。