从潜在危险因素到明显的临床疾病，缺血性心脏病(IHD)的发生是一个多步骤的过程。血管细胞、血细胞、心肌
细胞和干细胞均通过以下途径参与病理生理联系：连续和多项串扰。外泌体作为细胞间通讯的强大载体，已经成为基础和临床研
究的热点。大量证据表明，外泌体在很大程度上参与了 IHD 的发展，包括内皮功能障碍，脂质沉积，动脉粥样斑块形成和破裂，
心肌缺血再灌注(I / R)损伤和心力衰竭(HF)。对该连续疾病不同阶段的详细沟通仍知之甚少。这篇综述将系统地描述不同
时期不同细胞之间的外泌体串扰的特征，并阐明外泌体作为治疗靶点的潜力和挑战，希望为后续研究提供支持背景。
