目的：分析GSP分析仪对新生儿先天性肾上腺皮质增生症的筛查价值和有效性。方法：(1)以室内质控品评价不精密度(CV)，用 CDC室间质控评价准确度；(2)以GSP分析仪、AutoDEFIA1235方法检测待检测的新生儿筛查标本，对比二者的一致性以及GSP相对于 临床诊断的准确性。结果：(1)GSP对17-羟孕酮的批内检测精密度为3.35%、批外检测精密度为3.07%；GSP对17-羟孕酮不同浓度的测 量偏移值均在标准内，故准确度符合要求。(2)GSP分析仪、AutoDEFIA1235方法筛查17-羟孕酮的可疑阳性一致性为59.7%、阴性一致性 为99.8%、总一致性为97.7%%。结论：GSP分析仪可用于新生儿先天性肾上腺皮质增生症的筛查，可行性比较高。