目的：评估甲磺酸阿帕替尼联合TACE治疗中晚期肝癌的有效性。方法：通过计算机检索PubMed、Cochrane Library、CNKI、VIP、万方数据库数据库中2015-01至2021-01关于临床中晚期肝癌通过甲磺酸阿帕替尼、TACE和（或）两者联合运用（甲磺酸阿帕替尼+TACE）的相关随机对照实验文献。提取文献资料，随后进行质量评价，纳入符合文献：将两者联用设为实验组，单纯TACE为对照组，采用RevMan 5.3软件对数据进行分析。结果：根据实验需求，筛选实验组与对照组均为随机对照研究的文献，得到符合要求文献共10篇，其中实验组309例、对照组343例，累计652例患者。通过数据分析可得，实验组相较对照组能显著改善客观缓解率(ORR)(OR=2.20,95%CI=1.60～3.04,P<0.00001)，明显提高疾病控制率(DCR)(OR=2.35,95%CI: 1.55～3.58,P<0.0001)；明显降低甲胎蛋白表达水平(AFP) (SMD=-0.89,95%CI=-1.19～-0.60,P<0.00001)。结论：在治疗中晚期肝癌时，与单纯TACE治疗肝癌相比，甲磺酸阿帕替尼与TACE联合使用在控制疾病和提高临床疗效上效果更显著。