目的：本研究立足于TCGA的基因数据集，对前列腺癌与基因SPOP的相关数据进行分析，以期为前列腺 癌的基因治疗及分子标志物的最终判定奠定基础。方法：正常组织及前列腺癌组织相关数据取自TCGA公共组学数 据库。利用SPSS 23.0软件进行数据处理，行t检验、χ2 检验和非参数检验对检测指标进行分析比较，以P<0.05为差 异具有统计学意义。结果：1.SPOP在前列腺癌中的表达基于不同的指标，包括患者不同的样本类型、年龄、种族、 格里森分数、淋巴结转移状态和TP53的转移状态等，表达结果各有不同：SPOP在正常组织中的表达明显高于原发 肿瘤，比较具有极显著的统计学意义（P=1.05E-06<0.01）；SPOP的表达在正常组对高加索人组和正常组对非裔美 国人组中，P值分别为P=5.437E-04<0.01和P=5.382E-03<0.01，差异极显著且有统计学意义（P<0.01）；SPOP的表 达在正常组与格里森评分等于6、7、8、9的组间分别比较，P值分别为4.24E-05、2.27E-06、1.95E-06和2.04E-07， 差异均极显著，有统计学意义（P<0.01）；SPOP表达在正常组与无区域淋巴结转移组和有区域淋巴结转移组间的比 较，P值分别为1.390E-06和4.244E-07，差异极显著，均具统计学意义（P<0.01）；SPOP表达在正常组与TP53突 变组及TP53非突变状态组间的比较，P值分别为3.620E-06和9.703E-07，差异极显著，均具统计学意义（P<0.01）。 2.经Log-Rank检验比较得到，患者SPOP的表达水平基于格里森评分是其预后的不良因素，差异极显著，有统计学 意义（P<0.01）。结论：1.SPOP在前列腺癌中是作为抑癌基因存在的，此基因突变会促进前列腺癌的发生发展。2.前 列腺癌患者的发病和死亡与其所在地域和种族密切相关。3.临床诊断应重视SPOP突变检测。