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三氮唑并嘧啶修饰的苯并唑类衍生物的合成、抗菌活性评价及分子对接研究
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摘要:摘要:目的:1,2,4-三氮唑与 4-氯乙酰乙酸乙酯在冰醋酸中回流反应得到三氮唑并嘧啶中间体,进一步和三氯氧磷、芳香胺及苯并噻/噁唑硫醇反应得 到一系列三氮唑并嘧啶修饰的苯并唑类衍生物,通过色谱方法对目标产物进行纯化并利用核磁氢谱及碳谱等进行结构表征。测试了新合成的化 合物对解淀粉芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制活性,结果显示化合物 8d 与 8h 具有很强的抑菌活性,它们对枯草芽孢杆菌的 抑制活性与对照诺氟沙星相当(MIC 为 25mg/L)。分子对接研究显示 8h 与细菌体内的 SecA 蛋白可以通过 SER374 等有效键合,对接在 ATP 附近 的活性区域.
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