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托法替布成功治疗复发性木村病 1 例并文献回顾

董 思坦1, 史冬 梅*2
1、济宁医学院临床医学院
2、济宁市第一人民医院总院区皮肤科 / 医学真菌实验室

摘要


目的:报道 1 例托法替布治疗成功的复发性木村病患者,分析总结国内外木村病患者的临床特点及最新治疗进展。
方法:搜集 Pubmed、中国知网数据库中临床资料完整的木村病患者及本文报道患者共 222 例,回顾性分析患者的临床资料。
结果:222 例患者中亚洲患者 210 人(95%),非亚洲患者 12 人(5%)。其中 180 人 (81%) 为男性,52(19%)为女性,在
不同种族中男女比例无差异(p=0.595)。40~59 岁为发病高峰。患病部位及肿物大小在种族之间无差异(P > 0.05)。非
亚洲患者存在瘙痒症状的患者(67%)多于亚洲患者(23%)(p=0.04)。92.8% 患者嗜酸性粒细胞百分比升高,82.9% 患
者血清免疫球蛋白水平升高。单一治疗方式治疗患者 68% 出现复发,多方式联合治疗患者 27% 复发。结论:木村病主要发
生于中年亚洲男性,常伴随瘙痒,表现为渐进性增大的无痛性皮下肿物,多伴有嗜酸性粒细胞增多及血清 IgE 升高,部分
患者伴有 IgG4 升高。主要依靠病理组织学检查诊断以确诊,治疗应以多种方式联合治疗为佳,手术联合放疗效果优于手术
联合药物治疗;免疫抑制剂、生物制剂、小分子靶向药、光动力疗法等可尝试应用于难治性、复发性患者的治疗。

关键词


木村病;嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿;托法替布

全文:

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参考


[1] 孙国臣 , 刘峰 , 孙彦等 . 37 例木村病临床分析 . 临床

耳鼻咽喉头颈外科杂志 . 2018. 32(10): 782-786.

[2]Gupta A, Shareef M, Lade H, Ponnusamy SR, Mahajan

A. Kimura’s Disease: A Diagnostic and Therapeutic Challenge.

Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 2019. 71(Suppl 1): 855-

859.

[3]Biradar A, Patil AV, Kotennavar MS, Venkatachalaiah M.

Kimura’s Disease: A Case Report. Indian J Surg. 2013. 75(Suppl

1): 430-1.

[4]Chen A, Cui B, Li Y, Zhang Q, Yuan M, Liu Y. Kimura’s

disease and ankylosing spondylitis: A case report. Medicine

(Baltimore). 2020. 99(34): e21629.

[5]Lam AC, Au Yeung RK, Lau VW. A rare disease in an

atypical location-Kimura’s Disease of the upper extremity.

Skeletal Radiol. 2015. 44(12): 1833-7.

[6]Zhang G, Li X, Sun G, Cao Y, Gao N, Qi W. Clinical

analysis of Kimura’s disease in 24 cases from China. BMC Surg.

2020. 20(1): 1.

[7]Sousa CP, Fonseca E, Viamonte B, Lobo JC, Madureira

A. Kimura’s disease: a rare cause of facial mass in a caucasian

male patient. BJR Case Rep. 2020. 6(4): 20200099.

[8] 王喜中 , 王智明 . 木村病的临床研究进展 . 现代肿瘤

医学 . 2019. 27(16): 2973-2976.

[9] 吴汤娜 , 刘秉彦 , 符圣欣 . 阴囊内木村病超声表现 1

例 . 中国超声医学杂志 . 2018. 34(07): 654.

[10] 李卓 , 肖娟 , 马明圣 , 宋红梅 , 魏珉 . 儿童木村病 5

例报告并文献复习 . 北京医学 . 2018. 40(07): 641-644.

[11] 李艳菊 , 刘洋 , 王飞清等 . 木村病合并自身免疫性

溶血性贫血 1 例报道 . 重庆医学 . 2018. 47(35): 4563-4564.

[12]Sherpa M, Lamichaney R, Roy AD. Kimura’s disease:

A diagnostic challenge experienced with cytology of postauricular

swelling with histopathological relevance. J Cytol. 2016. 33(4):

232-235.

[13] 彭丽倩 , 田歆 , 刘玉梅 , 李振洁 , 朱慧兰 . 网状青

斑伴木村病 1 例并文献复习 . 中国皮肤性病学杂志 . 2021.

35(01): 76-78.

[14] 陶媛 , 程淑琴 , 谢碧霞 , 谢伟成 . 木村病伴易栓症 1

例病例报道 . 热带医学杂志 . 2018. 18(09): 1260-1262+1264.

[15] 林楠 , 高宁 , 蔡菁华 , 许曼君 , 陈艳 , 何巍 . 木村病

17 例临床病理分析 . 实用口腔医学杂志 . 2020. 36(03): 497-

500.

[16]Deng WY, Ye SB, Luo RZ, et al. Notch-1 and Ki-

67 receptor as predictors for the recurrence and prognosis of

Kimura’s disease. Int J Clin Exp Pathol. 2014. 7(5): 2402-10.

[17]Bastos JT, Rocha C, Silva P, Freitas B, Cassia FF,

Avelleira J. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia

versus Kimura’s disease: a case report and a clinical and

histopathological comparison. An Bras Dermatol. 2017. 92(3):

392-394.

[18]Marka A, Cowdrey M, Carter JB, Lansigan F, Yan

S, LeBlanc RE. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia

and Kimura disease overlap, with evidence of diffuse visceral

involvement. J Cutan Pathol. 2019. 46(2): 138-142.

[19]Li X, Wang J, Li H, Zhang M. Misdiagnosed recurrent

multiple Kimura’s disease: A case report and review of the

literature. Mol Clin Oncol. 2019. 10(3): 352-356.

[20] 魏艳荣 . 木村病误诊为淋巴结炎 . 临床误诊误治 .

2009. 22(10): 23.

[21] 丁修明 , 许飞虎 . 被误诊为淋巴瘤的木村病 1 例及

文献复习 . 徐州医科大学学报 . 2020. 40(02): 150-152.

[22] 孙曦 , 白莉 , 高杰 . 木村病伴纵隔淋巴结肿大被误

诊为肺癌 1 例并文献复习 ( 英文 ). 解放军医学杂志 . 2012.

37(06): 632-637.

[23] 薛梅 , 李静 , 周纯武 . 腋窝木村病伴同侧乳腺纤维

腺瘤 MR 误诊为乳腺癌转移一例 . 磁共振成像 . 2012. 3(02):

157-158.

[24] 邱全河 , 向阳 , 蒋静 . 木村病误诊为恶性骨肿瘤一

例报告 . 中国骨肿瘤骨病 . 2010. 9(04): 373-374.

[25]Hosaka N, Minato T, Yoshida S, et al. Kimura’s disease

with unusual eosinophilic epithelioid granulomatous reaction:

a finding possibly related to eosinophil apoptosis. Hum Pathol.

2002. 33(5): 561-4.

[26]Kapoor NS, O', Neill JP, Katabi N, Wong RJ,

Shah JP. Kimura disease: diagnostic challenges and clinical

management. Am J Otolaryngol. 2012. 33(2): 259-62.

[27] 张小鸽 , 李志娟 , 陈国强 , 黄惠梅 , 包瑛 . 儿童木村

病合并肾病综合征 3 例分析并文献复习 . 中国实用儿科杂志 .

2017. 32(08): 615-618.

[28]Chen QL, Dwa S, Gong ZC, et al. Kimura’s disease:

risk factors of recurrence and prognosis. Int J Clin Exp Med. 2015.

8(11): 21414-20.

[29] 王树伦 . 木村病治疗后进展情况及其影响因素分析 .

2020 .

[30]Jouve T, Rostaing L, Malvezzi P. New formulations of

tacrolimus and prevention of acute and chronic rejections in adult

kidney-transplant recipients. Expert Opin Drug Saf. 2017. 16(7):

845-855.

[31]Maleki D, Sayyah A, Rahimi-Rad MH, Gholami N.

Kimura’s disease with eosinophilic panniculitis--treated with

cyclosporine: a case report. Allergy Asthma Clin Immunol. 2010.

6(1): 5.

[32]Panés J, Gisbert JP. Efficacy of tofacitinib treatment in

ulcerative colitis. Gastroenterol Hepatol. 2019. 42(6): 403-412.

[33]Abbas S, Jerjes W, Upile T, Vincent A, Hopper C.

Treatment of Kimura disease with photodynamic therapy: a case

study. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2012. 9(1): 83-6.


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