伊马替尼干扰多药耐药的卡波济氏肉瘤细胞的存活

尹 杰
新疆维吾尔自治区石河子大学　

摘要

多药耐药（Multi-drug resistance，MDR）是指肿瘤细胞对无关药物产生耐药性的能力。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼已被
证明可以有效的治疗某些肿瘤。特别是伊马替尼抑制Bcr-Abl激酶活性c-kit和血小板衍生生长因子（PDGF）受体的磷酸化。在本研究中，我们
发现伊马替尼不仅在wt-Kaposi肉瘤（KS）中抑制PDGF磷酸化，而且在多药耐药的KS细胞中也抑制PDGF磷酸化。这与wt细胞凋亡增加和MDR-
KS细胞自噬增加有关。这些数据为伊马替尼在克服KS细胞MDR中的应用提供了新的见解。

关键词

伊马替尼；卡波西氏肉瘤；耐药性；细胞凋亡；自噬

参考

[1]李铭东,李东,吉民,et al.甲磺酸伊马替尼的合成[J].中国药学杂志,2008,

43(3):228-229.

[2]Rosenthal L J , Peters S M ,Razzaque A .分析艾滋病卡波济氏肉瘤活检

组织中及外周血淋巴细胞样品中人巨噬细胞病毒转化的DNA序列(英文)[J].

Virologica Sinica,1988(4).

[3]李现亭,夏东岚,莫晓宁,et al.人重组胱天蛋白酶原-3的表达和体外活

化[J].北京大学学报(医学版),2002,34(4):316-320.

[4]丁媛,吴秀娟,向芳,et al.miR-181b-5p对于卡波西肉瘤细胞SLK细胞

增殖和凋亡的影响%The Effects of MicroRNA-18 lb-5p on Proliferation and

Apoptosis of Human Kaposi's Sarcoma Cell Line SLK[J].现代生物医学进展,2015,

015(021):4005-4008,4013.

[5]Miyashita T ,Krajewski S ,Krajewska M ,et al.Tumor suppressor p53 is a

regulator of bcl-2 and bax gene expression in vitro and in vivo.[J].Oncogene,1994,

9(6):1799.