美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效
摘要
目的:此文中研究目的主要是讨论及总结应用美多巴、普拉克索联合治疗情况下帕金森病患者临床所见疗
效。方法:以自由选取方式在2020年3月-2021年3月择80例我院帕金森病患者参与本次研究,并实施不同的治疗
措施,患者中有1/2接受美多巴、普拉克索联合治疗(研究组)、另外1/2患者接受美多巴单一治疗(参照组)。以
UPDRSⅢ评分、HAMD评分、治疗有效率为研究判定标准,总计区别治疗方法的疗效。结果:研究组与参照组患
者在治疗前的UPDRSⅢ评分依次显示为(37.43±10.22)、(37.60±10.13)以及HAMD评分分别为(23.22±8.29)、
(22.96±8.35)差异较小,从治疗4周开始至治疗12周,两组各项评分显现明显差异,并以研究组评分占有优势,利
用统计学检验显示P<0.05,表示检验有意义;两组治疗总有效率具有明显差异,研究组39(97.50%)显高,参照
组30(75.00%)偏低(P<0.05)。结论:应用美多巴、普拉克索联合治疗后,帕金森病患者整体治疗效果得到提升,
促使临床症状很大程度缓解,改善了患者包括焦虑、抑郁在内的负性情绪,是并发症的发生率减少,充分证实了治
疗的安全性和有效性,具有临床广泛应用的价值,建议推广。
效。方法:以自由选取方式在2020年3月-2021年3月择80例我院帕金森病患者参与本次研究,并实施不同的治疗
措施,患者中有1/2接受美多巴、普拉克索联合治疗(研究组)、另外1/2患者接受美多巴单一治疗(参照组)。以
UPDRSⅢ评分、HAMD评分、治疗有效率为研究判定标准,总计区别治疗方法的疗效。结果:研究组与参照组患
者在治疗前的UPDRSⅢ评分依次显示为(37.43±10.22)、(37.60±10.13)以及HAMD评分分别为(23.22±8.29)、
(22.96±8.35)差异较小,从治疗4周开始至治疗12周,两组各项评分显现明显差异,并以研究组评分占有优势,利
用统计学检验显示P<0.05,表示检验有意义;两组治疗总有效率具有明显差异,研究组39(97.50%)显高,参照
组30(75.00%)偏低(P<0.05)。结论:应用美多巴、普拉克索联合治疗后,帕金森病患者整体治疗效果得到提升,
促使临床症状很大程度缓解,改善了患者包括焦虑、抑郁在内的负性情绪,是并发症的发生率减少,充分证实了治
疗的安全性和有效性,具有临床广泛应用的价值,建议推广。
关键词
联合治疗;帕金森病;美多巴;普拉克索
全文:
PDF参考
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