阳春砂仁 ITS2 序列 PCR 反应体系的优化及验证
摘要
为创建阳春砂仁 ITS2 序列的 PCR 反应体系,采用正交试验对影响 PCR 反应的 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、Mg2+、DNA
模板和引物 5 个因素进行优化,结果表明 20μL 阳春砂仁 ITS2 序列最佳 PCR 反应体系包括 Taq DNA 聚合酶 0.80U、dNTPs 0.20
mmol·L-1、Mg2+ 2.50 mmol·L-1、DNA 模板 40ng、引物 0.20 umol·L-1,验证实验表明优化体系稳定性强,可用于后续的 DNA 条
形码分析。
模板和引物 5 个因素进行优化,结果表明 20μL 阳春砂仁 ITS2 序列最佳 PCR 反应体系包括 Taq DNA 聚合酶 0.80U、dNTPs 0.20
mmol·L-1、Mg2+ 2.50 mmol·L-1、DNA 模板 40ng、引物 0.20 umol·L-1,验证实验表明优化体系稳定性强,可用于后续的 DNA 条
形码分析。
关键词
阳春砂仁;ITS2;PCR;优化
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