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Paxlovid对COVID-19合并冠心病患者的疗效观察和随访研究

郑 阳, 姜 国攀, 刘 双
吉林省人民医院

摘要


背景资料:在2022年3月初,吉林省新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情大爆发并确定为奥密克戎(Omicron)变异毒株。2022年3月19日,吉林省人民医院被列为国内首批使用奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)抗击COVID-19的医疗单位,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度COVID-19患者。目的:观察COVID-19合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者使用Paxlovid的临床疗效。方法:以2022年3月-2023年5月吉林省人民医院收治的COVID-19合并冠心病患者为研究对象。入组患者分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗用药。观察组在常规治疗的基础上给予奈玛特韦片150mg/利托那韦片100mg组合包装,每12小时一次口服给药,连续服用5天。对两组患者在院期间临床资料及出院随访结果进行统计学处理。以转为重型/危重型的比例为因变量,采用二元Logistic回归分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果:Paxlovid应用于COVID-19合并冠心病患者中转为重型和危重型的比率和再住院率明显降低。完全接种疫苗可减少转为重型/危重型比率。合并非稳定性冠心病、高血压、糖尿病,心力衰竭、慢性肺病、肾脏疾病、肝脏疾病患者更容易转为重型/危重型。结论:COVID-19合并冠心病患者应用Paxlovid转为重型/危重型的比率明显降低。另外,高血压,糖尿病,心力衰竭,慢性肺病,肾脏疾病,肝脏疾病,疫苗次数与患者预后相关。

关键词


Paxlovid;COVID-19;冠心病;Omicron变异株

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参考


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DOI: http://dx.doi.org/10.12361/2705-0459-06-03-158296

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