黔东南孕中期唐氏综合征血清学筛查结果分析

杨 云涛
贵州医科大学第二附属医院

摘要

目的:分析黔东南地区孕中期唐氏综合征血清学筛查结果。方法:回顾性分析2020年1月至2022年6月进行三联唐氏筛查的单胎孕中期产妇4381例，统计评估唐氏综合征(DS)、18三体综合征(ES)、神经管缺陷(ONTD)的风险值情况和有关影响因素分析。结果:4381例孕中期产妇汇总，高风险为134例(3.06%)，其中21-三体综合征高危59例(1.35%)，18-三体综合征高危38(0.87%)，ONTD34例(0.78%)。结论:唐氏筛查是对缺陷儿出生有效预防的措施之一，同时存在损伤小、经济实惠的特点，特别是经济不够发达的家庭、地区来讲，对缺陷儿预防存在非常重要价值。

关键词

产前筛查;唐氏综合征;出生缺陷;血清学筛查

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