不同病情BPD大鼠的SIRT1/PGC-1α和TGF-β1-Smad2通路激活状态分析

彭可 昕1, 黄 巍1, 应瀚 霆1, 李细 珍2, 刘 梅1
1长沙医学院湖南长沙4102192长沙市中医医院湖南长沙410002

摘要

目的：分析不同病情支气管肺发育不良（Bronchopulmonarydysplasia，BPD）大鼠SIRT1/PGC-1α和TGF-β1-Smad2信号通路的激活状态特征。方法取50只BPD模型大鼠的支气管组织，比较不同病情（轻度、中度、重度）大鼠组织中SIRT1/PGC-1α信号通路（包括SIRT1、PGC1α、TFAM）和TGF-β1-Smad2信号通路（包括TGF-β1、Smad2、NLRP3）有关蛋白的相对蛋白表达含量的统计学差异。结果BPD重度组大鼠支气管组织中SIRT1、PGC1α、TFAM蛋白表达含量低于轻度组或中度组（P<0.05）；BPD重度组大鼠支气管组织中TGF-β1、Smad2、NLRP3蛋白表达含量高于轻度组或中度组（P<0.05）。结论BPD大鼠SIRT1/PGC-1α和TGF-β1-Smad2两个信号通路均有不同程度抑制和激活，BPD病情越重其SIRT1、PGC1α、TFAM表达水平越低，而TGF-β1、Smad2、NLRP3表达水平越高。

关键词

病情；支气管肺发育不良；SIRT1/PGC-1α信号通路；TGF-β1-Smad2信号通路

参考

[1]段蓉蓉,鲁利群.氧化应激与Nrf2在支气管肺发育不良中的机制研究[J].安徽医学,2022,43(8):972-975.[2]祝巍,孙智勇,王立君,等.外源性TSG-6干预对支气管肺发育不良新生大鼠高氧肺损伤的保护作用及相关机制[J].临床和实验医学杂志,2022,21(13):1351-1356.[3]瞿色华,单连强,陈爽,等.重组人胰岛素样生长因子1对新生大鼠高氧诱导的支气管肺发育不良的保护作用及机制研究[J].中国临床药理学杂志,2022,38(12):1359-1362.[4]李羽白,王军,殷静.Wnt5a在支气管肺发育不良模型中的作用机制探讨[J].天津医药,2022,50(6):566-570.[5]邢玉娇,衣曼,富建华,等.高-低氧双向诱导制备新生大鼠支气管肺发育不良并发肺动脉高压模型[J].中国医科大学学报,2020,49(9):846-853.[6]杨坤.白藜芦醇激活SIRT1/PGC-1α信号通路减轻新生大鼠高氧性肺损伤[D].西南医科大学,2022.[7]谢圆媛,杨丹芬,王莉.藏红花素通过PGC-1α/SIRT3信号通路抑制慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的气道炎症[J].临床肺科杂志,2020,25(11):1648-1654.[8]许杰.不同强度的运动对大鼠心肺耐力及PGC-1α通路的影响[D].北京体育大学,2015.[9]于小寒.基于TGF-β1/Smad3信号通路探讨桃红四物汤对肺纤维化大鼠模型的干预作用机制[D].湖南中医药大学,2022.[10]杨利萍,张友兰,唐凤鸣,等.基于TGFβ_1/Smad7通路观察麻黄碱对肺心病大鼠血管内皮结构及功能的影响[J].西部中医药,2022,35(4):48-54.[11]米洋,邓虎,赵克明.加味小柴胡汤对哮喘模型大鼠TGF-β_1/Smad3信号传导通路影响的实验研究[J].山西中医药大学学报,2021,22(6):410-413,419.[12]李妙晨,卞相丽,郑芳,等.基于TGF-β1-Smad2信号通路探讨布地奈德对高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠的保护作用及机制研究[J].现代生物医学进展,2021,21(20):3823-3827.[13]李向峰,陈文霞.野菊花提取物对慢性支气管炎大鼠肺组织病理的影响及对TGF-β1/Smad3通路的调控机制[J].中成药,2021,43(9):2336-2341.